上海4月14日電 (記者 陳靜)肺癌每年奪走眾多患者的生命，發病率以及死亡率逐年上升。
記者14日獲悉，國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準靶向藥物泰瑞沙(甲磺酸奧希替尼片，簡稱奧西替尼)用於早期EGFR突變肺癌患者的輔助治療。最新披露的臨床研究顯示，奧希替尼降低了80%疾病複發或死亡的風險。這為肺癌患者帶來更多的生存希望。
據悉，EGFR是表皮生長因子受體(HER)家族成員之一。在患有非小細胞肺癌的中國患者中，大約40%的患者都存在EGFR突變。近年來，靶向治療的應用為越來越多的肺癌患者，尤其是晚期肺癌患者帶去了長期生存的可能。
中國知名腫瘤防治專家吳一龍教授14日接受采訪時直言，在過去二十年中，化療成為肺癌術後輔助治療的主要方式。EGFR突變早期肺癌患者，即使手術成功並接受輔助化療，仍麵臨著較高的複發風險。吳一龍教授直言，此番術後靶向輔助治療藥物的獲批意味著第三代EGFR-TKI靶向藥成為EGFR突變的非小細胞肺癌手術後輔助治療的新選擇。
雖然高達30%的非小細胞肺癌患者可在早期被診斷出並接受根治性手術，但疾病複發在早期疾病進程中仍然很常見。目前，在全球臨床研究中，在早期肺癌中顯示出療效的靶向藥物此前鮮有報道，泰瑞沙則是率先在中國獲批的該類藥物。
相關跨國藥企全球執行副總裁，腫瘤事業部負責人 Dave Fredrickson當日對記者表示：“此次奧希替尼在中國快速獲批成為早期EGFR突變肺癌治愈性治療方案的一部分，凸顯旺盛需求。”該企業全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊認為，科學防癌、科學治療，新的治療方案及藥品的出現，必將惠及更多癌症患者。(完) 【編輯:張楷欣】
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